用于一步孵育法實驗，具有很高的精確度。
使您的免疫分析實驗兼具方便性及可靠性！ 

 一步孵育法實驗的稀釋劑

過氧化物酶偶聯(lián)物的穩(wěn)定劑

HAMA阻斷劑替代品   

在一步孵育法實驗中，樣本直接與酶標記物孵育，省掉了額外的洗滌步驟。與傳統(tǒng)方法相比，這是一種非常方便并且可快速檢測的操作方法。但其缺點是，會大大增加干擾和基質(zhì)效應(yīng)，以及由HAMAs（人抗鼠抗體）和類風濕因子帶來的問題。因此，結(jié)果的可靠性與使用的方便性相互沖突。LowCross- HRP^?則解決了這個問題。LowCross-HRP^?使實驗結(jié)果更具有高度的可靠性以及減低干擾影響的穩(wěn)定性。同時LowCross-HRP^?是合適的過氧化物酶偶聯(lián)物的穩(wěn)定劑，這樣標記物就可以直接儲存在非常低的工作濃度下，實驗的便利性和可靠性就不再相互排斥。您的實驗也將成為新一代兼具便利性和可靠性的ELISA方法的一部分。快來試試吧！

即用      
LowCross-HRP^?可以替代HRP酶偶聯(lián)物穩(wěn)定劑和HAMA-阻斷劑，達到更好的經(jīng)濟效益和使用便利性。我們?yōu)樵噭┖袕S商訂購更大量的LowCross-HRP^?。 
防腐劑：含有0.1%的ProClin^? 300
圖1：LowCross-Buffer^?可以將HAMA陽性樣本的干擾降至實驗的背景水平范圍內(nèi)  (<40ng/ml，根據(jù)HAMA-ELISA說明書）。  
圖2：辣根過氧化物酶（HRP）標記的抗體與被分析物結(jié)合后，測定過氧化物酶信號判斷HRP抗體偶聯(lián)物保質(zhì)期。數(shù)值以新鮮稀釋的HRP抗體偶聯(lián)物信號的百分比表示。


圖3： ELISA檢測過氧化物酶的信號，以此衡量HRP標記抗體與檢測物的結(jié)合物保質(zhì)期。用新鮮稀釋的HRP標記抗體活性%表示。HRP標記的抗體的濃度是40ng/ml。


圖4 ：ELISA檢測過氧化物酶的信號，以此衡量HRP標記抗體與檢測物的結(jié)合物保質(zhì)期。用新鮮稀釋的HRP標記抗體活性%表示。HRP標記的抗體的濃度是80ng/ml。 

圖5 ：ELISA檢測過氧化物酶的信號，以此衡量HRP標記抗體與檢測物的結(jié)合物保質(zhì)期。用新鮮稀釋的HRP標記抗體活性%表示。HRP標記的抗體的濃度是150ng/ml。

使用說明：

LowCross-HRP^?是一種可長期保存過氧化物酶標記物的稀釋緩沖液。它可以稀釋過氧化物酶標記的抗體，也可以稀釋過氧化物酶標記的中性親和素或鏈霉親和素。標記物可以直接用LowCross-HRP^?稀釋到工作濃度。一般標記物的濃度在40-500 ng/ml之間。

LowCross-HRP^?既是LowCross-Buffer^?又是過氧化物酶的新型穩(wěn)定劑。所以LowCross-HRP^? 既可以使溶液長期穩(wěn)定也可以達到和LowCross-Buffer^?一樣的去干擾效果。

使用前應(yīng)立即充分混勻緩沖液。

注意事項：

Lowcross-HRP^?不要冷凍保存。

Lowcross-HRP^?是作為HRP偶聯(lián)物的稀釋緩沖液使用的，可以用其將HRP偶聯(lián)物直接稀釋到工作液濃度，4℃保存。Lowcross-HRP兼具去除實驗中干擾和穩(wěn)定HRP偶聯(lián)物的特性。

若將Lowcross-HRP^?用于競爭法實驗，則需要重新優(yōu)化實驗條件包括捕獲物、示蹤物、競爭物的濃度和用量等。

可能出現(xiàn)的情況：

在某些情況下檢測信號會變?nèi)酢?/span>LowCross-Buffer^?可以減少低或者中等親和性的結(jié)合。如果使用低或者 中等親和性的檢測抗體或者多克隆檢測抗體，就會降低檢測信號，因為多克隆抗體通常含有低或者中等親和性結(jié)合的成份。如果是多抗的話，可以適當?shù)脑黾佣嗫沟臐舛纫栽鰪姍z測信號，得到原來的信號狀態(tài)。